各药物流行病学信息，尤其强调市场规模
临床批文
研发管线表格
亚洲干细胞®依照国家最新政策，100%合规合法向全球百姓提供急需的最新细胞药物：
# | 细胞药物 | 使用方式 | 国家药监局状态 | “先行先试”收费临床应用 |
1 | 治疗强直性脊柱炎AS静脉注射液 | l 货架式 l 药品无需预约，病患随到随用； l 药品无需在医院复苏重悬培养 | 已完成国家药监局I期人体临床试验，正在进行II期临床试验；已提交美国药监局FDA直接II期人体临床试验申请 | 已经向海南医疗先行区、广州南沙、北戴河等地卫健委提交许可申请 |
2 | 治疗肝硬化Liver Cirrhosis静脉注射液 | 已完成国家药监局I期人体临床试验，正在进行II期临床试验 | 已经向海南医疗先行区、广州南沙、北戴河等地卫健委提交许可申请 | |
3 | 治疗急性呼吸窘迫症ARDS静脉注射液 | 已完成国家药监局I期人体临床试验，正在进行II期临床试验 | 已经向海南医疗先行区、广州南沙、北戴河等地卫健委提交许可申请 | |
4 | 治疗烧伤Burn静脉注射液 | 国家药监局I期人体临床试验 | 2025年10月提交申请 | |
5 | 治疗慢阻肺COPD静脉注射液 | 国家药监局I期人体临床试验 | 2025年10月提交申请 | |
6 | 治疗硬皮症Scleroderma静脉注射液 | 预计2025年7月申请药监局IND临床批文 | 2026年02月提交申请 | |
7 | 治疗老化衰弱症(抗衰)Aging Frailty静脉注射液 | 预计2025年10月申请药监局IND临床批文 | 2026年04月提交申请 | |
8 | 治疗膝骨关节炎Knee Osteoarthritis静脉注射液 | 预计2025年10月申请药监局IND临床批文 | 2026年04月提交申请 | |
| 9 | 治疗男性勃起障碍Erectile Dysfunction (ED)静脉注射液 | 预计2026年2月申请药监局IND临床批文 | 预计2025年7月申请药监局IND临床批文 |